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  • 2022

    4-23

    吉姆薩染液由天青,伊紅組成。染色原理和結(jié)果與瑞特染色法基本相同。但本法對(duì)細(xì)胞核和寄生蟲(chóng)著色較好,結(jié)構(gòu)顯示更清晰,而胞質(zhì)和中性顆粒則著色較差。基本方案實(shí)驗(yàn)材料原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材染色盤培養(yǎng)箱濾紙實(shí)驗(yàn)步驟1.將顯影的玻片置于玻片架上,浸入盛有水的染色盤中。(1)1個(gè)盤:pH6.810mmol/l磷酸鈉緩沖液,所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。(2)3個(gè)盤:水。(3)脫水系列溶液:①3個(gè)盤:分別盛50%、70%和95%乙醇。②2個(gè)盤:盛有...

  • 2022

    4-23

    蛋白提取組織樣本總蛋白提取(小鼠肝組織)1、頸椎脫臼處死小鼠,75%乙醇擦拭皮膚,剪開(kāi)腹腔,剪切肝臟組織。2、平皿中放入6ml預(yù)冷0.9%NaCL。3、稱取0.6g左右肝組織,在平皿中剪碎組織,并轉(zhuǎn)移到勻漿器。4、預(yù)冷裂解液中添加PMSF(20ug/2ml)。5、取2ml預(yù)冷裂解緩沖液,迅速加入勻漿器,冰浴條件下充分研磨。6、組織研磨液轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管。7、4℃,15000rpm,離心10min。8、取上清組織蛋白粗提取液至新的1.5ml離心管。9、進(jìn)行蛋白定量,-80...

  • 2022

    4-23

    1.對(duì)于貼壁細(xì)胞或細(xì)胞涂片PBS洗滌一次。2.如果細(xì)胞貼得不牢,可以干燥樣品使細(xì)胞貼得更牢。3.用4%多聚甲醛固定細(xì)胞15分鐘,用PBS洗滌一次。4.將切片移入濕盒中加入新鮮配制的3%雙氧水,以去除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶封閉液,室溫孵育10分鐘,PBS充分淋洗;5.滴加正常山羊血清封閉液,室溫30分鐘,甩去多余液體;6.滴加一抗工作液,37℃孵育2h(或4℃過(guò)夜),然后PBS充分淋洗;7.滴加兔/鼠二抗工作液,室溫孵育1h,PBS充分淋洗;8.DAB顯色5-10分鐘,在顯微鏡下掌握...

  • 2022

    4-23

    一般使用辣根過(guò)氧化物酶HRP-ECL發(fā)光法或堿性磷酸酶AP-NBT/BICP顯色法。1.HRP-ECL發(fā)光法:將A、B發(fā)光液按比例稀釋混合。膜用去離子水稍加漂洗,濾紙貼角吸干,反貼法覆于A、B混合液滴上,熄燈至可見(jiàn)淡綠色熒光條帶(5min左右)后濾紙貼角吸干,置于保鮮膜內(nèi)固定于片盒中,迅速蓋上膠片,關(guān)閉膠盒,根據(jù)所見(jiàn)熒光強(qiáng)度曝光。取出膠片立即*浸入顯影液中1~2min,清水漂洗一下后放在定影液中至底片*定影,清水沖凈晾干,標(biāo)定Marker,進(jìn)行分析與掃描。2.AP-NBT/B...

  • 2022

    4-17

    目的:研究楊梅苷對(duì)大鼠離體心臟缺血再灌注損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法:60只SD大鼠隨機(jī)分為6組:正常對(duì)照組、模型組、陽(yáng)性給藥組(維拉帕米100μg/L)和楊梅苷低中高劑量組(2.5,5,10mg/L),每組10只。釆用Langendorff離體心臟灌流技術(shù),停灌30min,再灌45min,造成心肌缺血再灌注損傷模型。記錄楊梅苷對(duì)心臟血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的影響,測(cè)定冠脈流出液中心肌三酶LDH、CK、AST的水平,心肌組織中抗氧化酶SOD、CAT的活性及脂質(zhì)過(guò)氧化物MDA的含量。HE...

  • 2022

    4-17

    目的:探討和比較不同干預(yù)方案下辛伐他汀對(duì)去卵巢大鼠骨丟失和骨質(zhì)量下降的干預(yù)效果。方法:3月齡雌性SD大鼠32只,隨機(jī)分為4組,每組8只:假手術(shù)(A)組、卵巢切除(B)組、卵巢切除加辛伐他汀前半程干預(yù)組(C)和后半程干預(yù)組(D)。除A組接受假手術(shù)外,其余各組大鼠行雙側(cè)卵巢切除術(shù),C組于術(shù)后給予辛伐他汀(5mg/kg/d)干預(yù)10周后停藥,D組于術(shù)后10周開(kāi)始接受辛伐他汀干預(yù)。術(shù)后20周處死所有大鼠,采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)檢測(cè)血清I型前膠原氨基端前肽(PINP)、I...

  • 2022

    4-17

    目的:擬研究心室肌細(xì)胞外基質(zhì)能否促進(jìn)植入心肌梗死心肌組織內(nèi)的心肌球源性心肌干細(xì)胞(CDC)向心肌細(xì)胞,血管內(nèi)皮及血管平滑肌細(xì)胞分化,改善大鼠心肌梗死后的心臟結(jié)構(gòu)及功能。方法:心肌組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)CDC,脫細(xì)胞法配置ECM,結(jié)扎Wistar大鼠前降支建立急性心肌梗死模型。分別向心肌梗死心肌組織內(nèi)注入IMDM(I組),ECM懸液(E組),含106CDCs的IMDM溶液(IC組),含106CDCs的ECM懸液(EC組),每組心肌梗死大鼠6只。3周后心臟彩超評(píng)估心臟功能,Masson...

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